| 专利(申请)号 | 申请日 | 专利名称 | 专利权(申请)人 | 发明人 | 授权公告日 | 法律状态 | 摘要 |
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| CN201310356232.6 | 2013年08月16日 | 通过荧光定量PCR检测转基因小麦生长期内根际土壤中荧光假单胞菌数量的方法 | 江苏省农业科学院 | 史建荣; 杜鹃; 吴季荣; 刘馨; 徐剑宏; 胡晓丹 | 2015年03月04日 | 授权 | 转基因作物对土壤根际微生物的影响是环境生物安全研究的重要方面。本文对转基因抗病小麦根际土壤中荧光假单胞菌数量进行绝对定量,建立了实时荧光定量PCR(Real-TimeQPCR)检测体系。应用该反应体系 |
| CN201310175247.2 | 2013年05月13日 | 检测青蟹双顺反子病毒-1实时荧光定量RT-PCR的方法及其引物组、探针和试剂盒 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 郭志勋; 张迪; 马红玲; 冯娟; 苏友禄 | 2015年03月11日 | 授权 | 本发明公开了一种青蟹双顺反子病毒-1检测用引物组和Taqman探针,引物组由上游引物和下游引物组成,所述的上游引物的碱基序列如序列表中SEQ ID NO.1所示,所述的下游引物的碱基序列如序列表中SE |
| CN201310535181.3 | 2013年11月01日 | 基于实时荧光PCR的尿沉渣细胞肾脏纤维化检测芯片 | 东南大学 | 刘必成; 曹玉涵; 雷向东 | 2015年03月25日 | 授权 | 本发明涉及一种基于实时荧光PCR尿沉渣细胞肾脏纤维化相关mRNA检测芯片,该芯片通过对尿液中的总RNA提取并逆转录为cDNA后,将cDNA进行实时荧光PCR芯片反应、数据分析(ΔΔCt方法)、统计分析 |
| CN201310211666.7 | 2013年05月31日 | 同时检测三种腹泻原虫的试剂盒及检测方法 | 深圳市疾病预防控制中心 | 扈庆华; 姜伊祥; 张仁利; 石晓路; 黄达娜 | 2015年04月15日 | 授权 | 本发明适用于医学检测领域,提供了一种PCR检测试剂,包含PCR反应液、DNA聚合酶,还包含:针对溶组织内阿米巴的引物对SEQ ID NO : 1和SEQ ID NO : 2和探针SEQ ID NO : |
| CN201310311679.1 | 2013年07月23日 | 一种毛细管生物分析系统及其分析方法与应用 | 广州市第一人民医院 | 刘大渔 | 2015年04月22日 | 授权 | 本发明公开了一种毛细管生物分析系统及其分析方法和应用,属于医疗器械与生物检测技术领域。本发明的毛细管生物分析系统包括三维运动进样平台、温度控制-光学检测模块、磁场控制模块、流体控制单元和毛细管阵列。三 |
| CN201310292648.6 | 2013年07月12日 | 禽肺炎病毒Taqman探针荧光定量RT-PCR检测试剂盒 | 广西壮族自治区兽医研究所 | 谢芝勋; 谢志勤; 刘加波; 庞耀珊; 邓显文; 谢丽基; 范晴; 罗思思 | 2015年04月22日 | 授权 | 本发明公开了一种禽肺炎病毒Taqman探针荧光定量RT-PCR检测试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测禽肺炎病毒的组合物,由一个引物对和一个探针组成的组合物;所述引物对由引物1和引物2组 |
| CN201310121958.1 | 2013年03月26日 | 实时荧光PCR中目的基因的表达量的校正方法 | 四川农业大学 | 朱砺; 张顺华; 朱康平; 李雪梅; 李学杰; 陈晨; 洪蜜; 袁红敏; 张宇; 熊勇 | 2015年05月06日 | 未缴年费 | 本发明公开了实时荧光PCR中目的基因的表达量的校正方法,本方法主要是通过看家基因模板和已有cDNA按照一定比例的混合以后作为模板进行荧光定量,根据混合的比例所导致的Ct值的差异来计算得到看家基因在各个 |
| CN201310339394.9 | 2013年08月06日 | 用于检测抑郁症的基因及其检测方法和试剂盒 | 北京市理化分析测试中心 | 武会娟; 吴宁; 李丽; 李越; 钱嘉林; 李宝明; 张小莉; 刘旭 | 2015年05月13日 | 授权 | 本发明提供了用于检测抑郁症的靶基因及检测试剂盒。本发明提供的用于检测抑郁症的靶基因为ATP1A1,检测该基因的实时荧光定量PCR引物,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2-3所示,本发明还提供了对 |
| CN201310290592.0 | 2013年07月10日 | 一种用VEGF165基因修饰的毛囊干细胞作为种子细胞的人工皮肤的制备方法 | 杭州市萧山区中医院 | 全仁夫; 黄忠名; 郑宣; 许世超 | 2015年05月13日 | 授权 | 本发明涉及一种用VEGF165基因修饰的毛囊干细胞作为种子细胞的人工皮肤的制备方法。该方法包括以下的步骤:1)收集形态完好且处于生长期的毛囊;2)毛囊干细胞的纯化;3)毛囊干细胞的鉴定;4)包装慢病毒 |
| CN201310357737.4 | 2013年08月16日 | 用于汉滩病毒感染后快速检测与鉴定的SYBR GreenⅠReal-time PCR方法 | 中国人民解放军第四军医大学 | 吴兴安; 刘梓谕; 王芳; 张晓晓; 张芳琳; 程林峰; 袁利娟; 徐志凯 | 2015年05月20日 | 授权 | 本发明公开了一种用于汉滩病毒感染后快速检测与鉴定的SYBR GreenⅠReal-time PCR方法,该方法主要是根据GenBank数据库中S基因的保守区序列,设计一对特异性引物,以10倍梯度稀释的 |
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