| 专利(申请)号 | 申请日 | 专利名称 | 专利权(申请)人 | 发明人 | 授权公告日 | 法律状态 | 摘要 |
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| CN201310590626.8 | 2013年11月20日 | 一种核酸适配体及其筛选方法、在检测前列腺癌细胞株中的应用 | 中山大学附属第三医院; 中国科学院化学研究所 | 高新; 上官棣华; 罗云; 邴涛; 王元元 | 2016年01月20日 | 授权 | 本发明公开了一种核酸适配体,其序列包含序列1、序列2、序列3中任意一条序列所示的DNA片段。本发明的核酸适配体还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还公开了该核酸适配体的筛 |
| CN201310215952.0 | 2013年06月03日 | H7N9禽流感病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒 | 广西壮族自治区兽医研究所 | 谢芝勋; 罗思思; 刘加波; 庞耀珊; 邓显文; 谢志勤; 谢丽基; 范晴 | 2016年01月27日 | 授权 | 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒。发明人针对H7亚型禽流感病毒HA基因和N9亚型禽流感病毒NA基因保守序列,分别设计了PCR引物和荧光TaqMan探针,构成专门针对 |
| CN201110229221.2 | 2011年08月11日 | 一种检测结核潜伏感染状态的方法和试剂盒 | 复旦大学附属华山医院 | 张文宏; 陈嘉臻; 路蝉伊; 张颖; 吴晶; 邵凌云; 王森 | 2016年01月27日 | 授权 | 本发明提供了一种用于检测和鉴别结核感染状态的方法和试剂盒,通过实时定量荧光扩增方法定量检测特征性基因的含量,最后通过比较使用结核菌素和不使用结核菌素特征性基因表达量的差异倍数来判结核潜伏感染状态。 |
| CN201410336883.3 | 2014年07月16日 | p110δ及其抗体在特异性标记滋养层巨细胞(pTGC)中的应用 | 广东药学院 | 王丽京; 胡曦文; 李江超; 杨雪松; 章倩倩 | 2016年02月10日 | 授权 | 本发明公开了p110δ及其抗体在特异性标记早期滋养层巨细胞(Parietal TGC,pTGC)中的应用。所述p110δ为p110δ的片段,该片段的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。根据本发明的 |
| CN201110282781.4 | 2011年09月22日 | 一种鉴定结核分枝杆菌的方法 | 上海市肺科医院 | 秦莲花; 胡忠义; 郑瑞娟 | 2016年02月10日 | 授权 | 本发明提供了一种鉴定结核分枝杆菌的方法,首先以结核杆菌编码基因Rv1508c序列为待测基因序列,并以该序列为检测靶标设计引物(和探针)进行检测,本发明方法准确性好,灵敏度高,为结核分枝杆菌的鉴定提供了 |
| CN201310540047.2 | 2013年11月05日 | 家畜衣原体Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测用引物、试剂盒和方法 | 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 杨俊; 聂福平; 王昱; 李应国; 王国民; 袁曾壮 | 2016年02月17日 | 授权 | 本发明公开了一种家畜衣原体Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测用引物、试剂盒和方法。该试剂盒根据靶序列上MOMP的1个区域设计2条引物和一条探针,可特异性的扩增家畜衣原体。该试剂盒包括扩增反 |
| CN201310161815.3 | 2013年05月03日 | 一种荧光标记的X-InDel位点复合扩增系统及其应用 | 司法部司法鉴定科学技术研究所 | 李成涛; 孙宽; 赵书民; 张素华 | 2016年03月02日 | 授权 | 本发明提供了一种荧光标记的X-InDel位点复合扩增系统,该系统可复合扩增18个X染色体上的插入缺失遗传多态性位点。这18个位点分别用FAM、HEX和TAMRA三种荧光素标记。该复合扩增系统灵敏度高, |
| CN201310464140.X | 2013年09月30日 | 大豆疫霉特异性的分子检测引物及其应用 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 赵伟; 戚仁德; 汪涛 | 2016年03月02日 | 授权 | 本发明以一个细胞存活必须的R-SNARE蛋白编码基因Ykt6为靶标,设计出大豆疫霉特异性的分子检测引物,该引物具有较高的灵敏度,与Ykt6疫霉属通用引物Ykt6F/Ykt6R配套使用,采用套式PCR的 |
| CN201410252648.8 | 2014年06月09日 | 表达萤火虫荧光素酶基因的重组猪瘟病毒及其应用 | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 | 仇华吉; 申梁; 李永锋; 孙元; 李素; 罗玉子 | 2016年04月06日 | 授权 | 本发明公开了一株表达萤火虫荧光素酶基因的重组猪瘟病毒及其应用,属于表达萤火虫荧光素酶基因的重组猪瘟病毒的拯救和应用领域。本发明通过重叠PCR方法将萤火虫荧光素酶基因克隆到猪瘟病毒Shimen株全长感染 |
| CN201180022783.8 | 2011年04月28日 | 核酸增幅装置及使用了该核酸增幅装置的核酸检查装置 | 株式会社日立高新技术 | 佐野稔; 庄司义之; 石泽雅人; 杉山公一 | 2016年05月18日 | 授权 | 本发明提供一种核酸增幅装置及使用了该核酸增幅装置的核酸检查装置。核酸增幅装置设置保持件(3),该保持件(3)设置了多个温度调节部件(10),该温度调节部件(10)分别保持至少一个收放了反应液的反应容器 |
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