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专利(申请)号 申请日 专利名称 专利权(申请)人 发明人 授权公告日 法律状态 摘要
CN201410041320.1 2014年01月28日 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-629-5p检测试剂盒及其检测方法 厦门大学附属中山医院 牛建军; 唐晶; 张忠英 2015年08月26日 授权 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-629-5p检测试剂盒及其检测方法,涉及MicroRNA。试剂盒,设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本
CN201310302713.9 2013年07月18日 杂交鳢弹状病毒荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法 中国水产科学研究院珠江水产研究所 刘春; 曾伟伟; 李凯彬; 王庆; 王芳; 常藕琴; 梁慧丽; 梁惜梅; 吴淑勤 2015年09月16日 授权 本发明公开了杂交鳢弹状病毒荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法,试剂盒中含有特异性引物HSHRV-2F、HSHRV-2R和探针HSHRV-2 probe,将该试剂盒用于检测杂交鳢弹状病毒,具有灵敏度高
CN201310540683.5 2013年11月05日 猪源衣原体Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测用引物、试剂盒和检测方法 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 李应国; 王昱; 聂福平; 杨俊; 肖进文; 王国民; 袁曾壮 2015年09月23日 授权 本发明公开了一种猪源衣原体(C.cuis)Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测用引物、试剂盒和检测方法。本方法根据靶序列上MOMP的1个区域设计2条引物和一条MGB探针,可特异
CN201310418647.1 2013年09月16日 实时荧光PCR检测貉子源性成分的引物探针及方法 中华人民共和国吉林出入境检验检疫局 刘金华; 史艳宇; 刘韬; 孟日增; 聂丹丹 2015年10月21日 授权 本发明公开了一种实时荧光PCR检测貉子源性成分的引物、探针及具体检测方法,具有良好的灵敏性和特异性,采用实时荧光PCR特异扩增法可以定性分析畜肉食品中是否含有貉子源性成分, 发挥了实时荧光PCR检测技
CN201110268765.X 2011年09月09日 一种筛查α和β地中海贫血点突变的方法 广州市妇女儿童医疗中心 廖灿; 李茹 2015年10月21日 授权 本发明公开一种筛查α和β地中海贫血点突变的方法,旨在提供一种简便快速、成本低廉、准确率高的筛查α和β地中海贫血点突变的方法;其技术要点是:(1)提取标本的基因组DNA;(2)将PCR mix与模板DN
CN201210104160.1 2012年04月10日 转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测试剂盒 中国计量科学研究院 王晶; 隋志伟; 李亮; 余笑波; 臧超; 董莲华 2015年12月16日 授权 本发明涉及一种转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测方法和检测试剂盒。本发明筛选出了效果最好的适合检测的内标准基因RBE4;找到了适合定量检测的最佳PCR体系,可以快速、准确地得到转基因水稻克螟稻2号或其制
CN201210499954.2 2012年11月30日 基于亲疏水模式基片的微液相反应方法 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 李炯; 郑克孝 2015年12月23日 授权 本发明公开了一种基于亲疏水模式基片的微液相反应方法,它优选通过点样方式将含有亲水性物质和/或双亲性物质的液相体系施加至疏水性平整面形成微小液滴阵列,而后除去各微小液滴中的溶剂等,使各微小液滴中的亲水性
CN201410041147.5 2014年01月28日 基于AllGlo探针荧光定量PCR的血浆microRNA检测试剂盒及其检测方法 厦门大学附属中山医院 张忠英; 唐晶 2015年12月30日 授权 基于AllGlo探针荧光定量PCR的血浆microRNA检测试剂盒及其检测方法,涉及microRNA。试剂盒设有盒体、隔板、miRNA提取试剂瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。在200μ
CN201410309181.6 2014年07月01日 一种不对称菁染料化合物及应用 浙江大学 方维佳; 郑怡 2016年01月06日 授权 本发明提供了一种不对称菁染料化合物(I),及其作为淬灭剂的应用。本发明提供的不对称菁染料的荧光淬灭剂化合物,可有效淬灭650nm通道的荧光,同时可以对稳定DNA双链,使PCR过程中解链温度增加2~3℃
CN201410022452.X 2014年01月17日 一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法 上海市农业科学院 赵凯; 施伟; 赵笑; 任方方; 吴洋洋; 胡瑞丽; 唐雪明; 赵庆; 史斌; 赵桓震; 赵斌安; 杜亚楠; 宋美萱 2016年01月20日 授权 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先,设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记,随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增,扩

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